1. 毕业设计(论文)主要内容:
周围神经组织损伤后瘢痕形成会阻碍神经轴突穿越神经吻合口,不仅大大降低了神经再生的速度,还会引起疼痛及运动功能的丧失严重者会导致残疾。为了研究促进神经再生并抑制瘢痕形成的新型生物医用材料,本课题拟通过乳化溶剂挥发技术合成负载抑制瘢痕形成药物的纳米微球,研究载药纳米微球的性能和对瘢痕细胞生长的作用。主要的研究内容:1.通过乳化溶剂挥发技术,将抑制瘢痕形成药物负载于纳米微球,制备成复合纳米微球;
2.研究载药纳米微球的降解特性,包括材料粒径大小、形貌、载药率和药物释放性能等;
3.体外培养神经瘢痕细胞和神经胶质细胞,进一步研究载药纳米微球的细胞相容性;
2. 毕业设计(论文)主要任务及要求
1. 查阅不少于15篇的参考文献(其中近5年英文文献不少于3篇),完成开题报告;2. 掌握载药纳米微球的制备方法;
3. 了解生物医用材料表征的主要方法;
4. 完成不少于5000字的英文文献翻译;
3. 毕业设计(论文)完成任务的计划与安排
第1-2周:查阅相关文献资料,了解研究进展,明确研究内容,熟悉所需原材料和实验仪器,熟悉实验操作。确定方案,完成开题报告。第3-5周:通过乳化溶剂挥发技术,制备负载药物的纳米微球。
第6-10周:研究复合载药微球粒径、形貌和载药率等特性。
第11-12周:研究复合载药微球的细胞相容性。
4. 主要参考文献
[1] Martins R S, Siqueira M G, Heise C O, et al. Interdigital direct neurorrhaphy for treatment of painful neuroma due to finger amputation [J]. Acta Neurochirurgica, 2014, 157:667-671.[2] Pavot V, Berthet M, Rességuier J, et al. Poly(lactic acid) and poly(lactic-co-glycolic acid) particles as versatile carrier platforms for vaccine delivery.[J]. Nanomedicine, 2014, 9(17):2703-2718.
[3] Makadia H K, Siegel S J. Poly Lactic-co-Glycolic Acid (PLGA) as Biodegradable Controlled Drug Delivery Carrier[J]. Polymers, 2011, 3(3):1377-1397.
[4] Newman K D, Mcburney M W. Poly(D,L lactic-co-glycolic acid) microspheres as biodegradable microcarriers for pluripotent stem cells.[J].Biomaterials, 2004, 25(26):5763-71.
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