含2-巯基苯酮的1,3,4-噁二唑衍物的合成及物活性评价任务书

 2022-08-06 09:08

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

研究内容:以甲硝唑为先导化合物,对其进行结构修饰,进一步开发出具有高效,低毒的抗菌和抗癌活性的甲硝唑氧化产物。

本课题要求学生具备一定的有机合成相关知识,能使用最基本的仪器的操作能力,同时还要求学生遵守实验室纪律,以及能独立的完成文献查阅,以及提出问题,分析问题,解决问题的能力。

2. 参考文献(不低于12篇)

1. Xiongwei Dong, Yuguang Li, Zuowen Li, Dan Gong and Hai-Liang Zhu*, Synthesis, crystal structure, and urease inhibition, studies of copper(II) and cobalt(III) complexes ith bi(2-fluorobenzylaminoethyl)amine, Transition Met. Chem., 2011, 36, 319-324.

2. Yong-Ming Cui, Wen-xuan Yan, Ying-Jie Cai, Wu Chen and Hai-Liang Zhu*, Synthesis, molecular docking, and inhibitory activity of a Ni Schiff-base complex against urease, J. Coord. Chem., 2010, 63(21), 3706-3713.

3. Zhu-Ping Xiao, Tao-Wu Ma, Wei-Chang Fu, Xiao-Chun Peng, Ai-Hua Zhang, Hai-Liang Zhu*, The synthesis, structure and activity evaluation of pyrogallol and catechol derivatives as Helicobacter pylori urease inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 5064-5070.

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