氮化碳可见光下催化吡唑硫氰基化反应研究任务书

 2021-10-28 08:10

1. 毕业设计（论文）的内容和要求

分子内C(sp2)- N键的直接C - H功能化具有阶梯效率和原子经济性的特点，是近年来合成杂环化合物的一种有吸引力的策略[1]。

过渡金属催化剂如Pd、Rh、Ru、Cu等是实现这一目标的主要催化剂 [2-4]。

然而，这些反应通常都是使用化学计量的，甚至过量的金属盐作为氧化剂，反应条件苛刻，底物范围狭窄。

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2. 参考文献

[1] (a) T. Henkel, R. M. Brunne, H. Muller, F. Reichel, Angew. Chem 1999，111, 688-691; Angew. Chem. Int, Ed. 1999, 38, 643-647; (b) F. Fache,E. Schulz, M. L. Tommasino, M. Lemaire, Chem. Rev. 2000, 100, 2159-2231; (c) M. A. Koch, A. Schuffenhauer, M. Scheck, S. Wetzel, M.Casaulta, A. Odermatt, P. Ertl, H. Waldmann, Proc. Natl. Acad. Sci.USA 2005, 102, 17272-17277; (d) R. Hili, A. K. Yudin, Nat. Chem. Biol.2006, 2, 284-287.[2] For Pd-catalyzed intramolecular oxidative CN bond formation, see: (a)W. C. P. Tsang, N. Zheng, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 2005,127, 14560-14561; (b) K. Inamoto, T. Saito, M. Katsuno, T. Sakamoto.K. Hiroya, Org. Lett. 2007, 9, 2931-2934;[3] For Cu-catalyzed intramolecular oxidative CN bond formation, see: (a)G. Brasche, S. L. Buchwald, Angew. Chem. 2008, 120, 1958-1961;Angew.Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1932-1934; (b) H. Wang, Y. Wang, C.Peng, J. Zhang, Q. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13217-13219;[4] For other metal-catalyzed intramolecular oxidative CN bond, see: (a) Z.Zheng, L. Tang, Y. Fan, X. Qi, Y. Du, D. Zhang-Negrerie, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3714-3725; (b) J. Li, C. Wu, Q. Zhang, B. Yan, Dalton Trans. 2013, 42, 14369-14373.[5] (a) Yang, H.; Duan, X.-H.; Zhao, J.-F.; Guo, L.-N. Org. Lett. 2015,17, 1998. (b) Sun, N.; Che, L.; Mo, W.; Hu, B.; Shen Z.; Hu, X. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 691.[6] (a) Zhu, D.; Chang, D.; Shi, L. Chem. Commun. 2015, 51, 7180. (b) Talavera, G.; Pea, J.; Alcarazo, M. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8704.

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