4-羟基香豆素光催化下硫氰基化反应的研究任务书

 2022-02-07 08:02

全文总字数:2703字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

有机硫氰酸盐(RSCN)是合成各种有价值含硫化合物的重要中间体。

它们属于有机硫氰酸盐(R X CRN)的化学类别,其中杂原子X(即O、S、Se、Te)通过单键与有机取代基(烷基、芳基)相连,另一个则与CN基团相连。

由于XCN功能的特殊反应性(特别是作为一个离去基时),这些化合物通常被认为是有机假卤化物。

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2. 实验内容和要求

实验使用g-C3N4做催化剂,催化4-羟基香豆素与硫氰酸钾的硫氰基化反应。

其化学反应方程式如下(图1): 图14-羟基香豆素与硫氰酸钾的反应方程式该实验内容是在可见光条件下, g-C3N4作为催化剂,4-羟基香豆素与硫氰酸钾发生硫氰基化反应的条件探索及产物表征等。

要求学生具有以下能力:1. 熟悉有机实验的基本操作,实验装置的搭建、反应条件的选择与控制等。

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3. 参考文献

[1] 1 R. G. Guy, The chemistry of functional groups, Syntheses and Preparative Applications of Thiocyanates, in Interscience,ed. S. Patai, John Wiley, New York, 1977, ch. 18,p. 833.

[2] For Pd-catalyzed intramolecular oxidative CN bond formation, see: (a)W. C. P. Tsang, N. Zheng, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc. 2005,127, 14560-14561; (b) K. Inamoto, T. Saito, M. Katsuno, T. Sakamoto.K. Hiroya, Org. Lett. 2007, 9, 2931-2934;

[3] For Cu-catalyzed intramolecular oxidative CN bond formation, see: (a)G. Brasche, S. L. Buchwald, Angew. Chem. 2008, 120, 1958-1961;Angew.Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1932-1934; (b) H. Wang, Y. Wang, C.Peng, J. Zhang, Q. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13217-13219;

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4. 毕业设计(论文)计划

起讫日期 设计(论文)各阶段工作内容 备 注2020.12.15~200.12.26 下达任务,提出要求,开始查阅文献 2020.12.27~2021.1.15 查阅文献,完成开题报告 2021.2.20~2021.2.24 设计实验方案,准备实验材料 2021.2.25~2021.5.31 g-C3N4催化4-羟基香豆素与硫氰酸钾的自由基取代反应 2021.6.1~ 毕业论文的撰写、修改、成文装订 论文答辩

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