3-氯苯基-5-氯甲基-1,2,4-噁二唑化合物的合成任务书

 2021-10-14 08:10

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

1,2,4-噁二唑衍生物一直显示出很高的生物活性,如抗菌、抗艾滋病毒及除草等活性,所以此类化合物的开发一直受到医药及农药界的重视。现在1,3,4-噁二唑已经被作为荧光识别基团引入到离子识别领域,但1,2,4-噁二唑衍生物被用作荧光识别几乎没见文献报道,基于1,2,4-噁二唑和1,3,4-噁二唑是电子等排体,结合本课题组对噁二唑衍生物的合成及性能的研究基础,以对氯苯甲腈为原料,与羟胺反应生成苄胺肟,然后与氯乙酰氯酯化脱水闭环,合成3-氯苯基-5-氯甲基-1,2,4-噁二唑化合物。并通过NMR、红外、元素分析确证结构。

2. 参考文献

[1] Shishue C, Henry J S. A simplified procedure for preparing 3,5-disubstituted- 1,2,4-oxadiazoles by reaction of amidoximes with acyl chlorides in pyridine solution [J].J Heterocyclic Chem . 1989, 26(1): 125~128.

[2] 金桂玉, 赵国锋, 郑健禺. 芳基肟胺菊酯类化合物和1,2,4-噁二唑衍生物的合成及其生物活性研究 [J]. 高等学校化学学报, 1994, 15(7): 1009~1012.

[3] 刘志千. 具有生物活性的1,2,4-噁二唑类衍生物的合成研究 [D].南京: 南京工业大学, 2007.

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