含叔膦P[5]钯络合物的合成及应用任务书

 2022-02-11 10:02

全文总字数:1387字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

铃木反应,也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

课题组以合成出的含叔膦柱[5]芳烃,用醋酸钯与其配位,合成出含叔膦P[5]-Pd催化剂,该催化剂运用于suzuki反应,同时实现含叔膦P[5]催化剂的回收和循环使用,最终实现原子经济的绿色合成。

碳碳键的形成是生产农药、聚合物和生物活性化合物的最重要方法之一。

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2. 实验内容和要求

课题组以合成出的含叔膦柱[5]芳烃,用醋酸钯与其配位,合成出含叔膦P[5]-Pd催化剂,该催化剂运用于suzuki反应,同时实现含叔膦P[5]催化剂的回收和循环使用,最终实现原子经济的绿色合成。

3. 参考文献

[1]唐勇,米末,金荣华,林静容.负载型钯催化剂用于氯代芳烃Suzuki交叉偶联反应的研究进展[J].上海师范大学学报(自然科学版),2020,49(04):422-432.

[2]黄平,王薇,李来才,兰子平.PdCl_2催化芳基硼酸与溴代芳烃Suzuki-Miyaura偶联反应的机理研究[J].原子与分子物理学报,2017,34(05):819-824.

[3] Ogoshi T, Nishida Y, Yamagishi T, et al. Polypseudorotaxane Constructed from Pillar

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4. 毕业设计(论文)计划

11.25-12.15与学生见面,布置任务,对论文说明 12.16-1.18 查阅资料 撰写文献综述和文献翻译。

2.22-3.5 实验准备工作 3.6-4.11 进行毕业论文相关实验 4.15-5.14 整理实验数据,论文的撰写,修改,论文答辩。

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