新型mTOR激酶抑制剂的设计及合成任务书

 2022-02-22 19:57:49

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

1、前言

撰写毕业论文的时间为16周。学生结合生产单位、管理部门或指导教师的科研课题,进行试验、调查研究,或广泛收集资料进行深入分析论证,在经过总结分析得出结论后,独立撰写并答辩。

在细胞中,mTOR是PI3K/AKT信号通路中关键效应分子;它主要以mTOR蛋白复合物1 (mTORC1)与mTOR 蛋白复合物2 (mTORC2)形式存在,并执行信号传导功能。mTORC 控制着细胞内基因转录、核糖体形成、蛋白质和脂类合成、营养运输、胞体自噬等生长过程。一般来说,mTOR失调与人类诸多疾病发生密切相关,包括癌症,糖尿病和心血管疾等。目前mTOR抑制剂主要用于器官移植排斥、部分癌症的治疗、阿尔茨海默病和帕金森氏病治疗等领域。相较于第一代mTOR激酶抑制剂,寻找能与ATP 竞争mTOR 催化靶位的第二代抑制剂成为了药物化学工作者更加关注的热点之一。

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] 唐琰,贡岳松,徐云根,尤启冬. mTOR抑制剂的研究概况[J]. 有机化学. 2011(07)

[2] 郑鹏生,冀静. mTOR信号通路与肿瘤的研究进展[J]. 西安交通大学学报(医学版). 2010(01)

[3] 邹金凯,车宁,孙春华. mTOR功能及其抑制剂研究进展[J]. 现代肿瘤医学. 2008(10)

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