用于分散蛋白B一步纯化与固定化的金属螯合磁珠的研制任务书

 2021-12-28 08:12

全文总字数:1644字

1. 毕业设计(论文)主要内容:

现如今,酶作为一种高效的生物催化剂被广泛应用于各个领域。但天然游离酶存在稳定性差、难以回收利用的缺点,限制了酶的进一步的发展和应用。固定化酶技术一定程度上解决了这些问题,通过物理吸附、化学交联等方法将酶固定于固相载体之上,从而增强酶稳定性以及实现酶的回收重复利用。金属螯合磁珠是一类具有特殊表面结构的磁性纳米微粒,通过其表面固定的金属离子与蛋白组氨酸残基之间的配位作用,可将重组酶固定于磁性微粒表面。金属螯合分离带组氨酸标签蛋白已经是一种常用方法,本课题拟用新方法达到更简便和更高效的制备金属螯合磁性微珠,并将磁珠应用于重组分散蛋白B的提取分离,并同时实现固定化。不同于常规固定方法,需要建立在已获得的高纯度蛋白基础上,金属螯合磁珠可直接从细胞裂解液中实现目标蛋白的一步纯化与固定化,操作简便快捷。

细菌生物膜是由附着于实体或活性组织表面的细菌细胞及其分泌的细胞外多糖等物质所组成的结构性细菌群落。其形成的多层网状屏障结构可以有效阻挡抗菌物质的进入,从而对抗生素等杀菌剂、极端环境以及机体免疫成分有很强的抗性。分散蛋白B是发现于牙周伴放线嗜血杆菌中的一种β-己糖苷酶,可以特异性降解细菌生物膜中的细胞外多糖,抑制生物膜形成或破坏已形成的成熟生物膜,达到抑制细菌生长的效果。通过固定化分散蛋白B清除相关医疗器械表面固着的生物膜,可有效减少临床手术中的细菌感染问题。

2. 毕业设计(论文)主要任务及要求

主要任务:

1.查阅不少于15篇的相关资料,其中英文文献不少于3篇,完成开题报告。

2.合成粒径适合要求的磁性微粒。

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3. 毕业设计(论文)完成任务的计划与安排

第1-2周:调研阅读资料,准备开题

第3周:开题,准备实验用品。

第4-14周:实验,中间穿插资料重新检索、撰写论文等。

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4. 主要参考文献

1.Guo H, Sun H, Su Z, et al. Fe3O4@PAM@NTA-Ni2 Magnetic Composite

Nanoparticles for Highly Specific Separation of His-tagged Proteins. Journal of Wuhan

University of Technology-Mater Sci Ed. 2018,33(3):559-565.

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