1. 毕业设计（论文）的内容和要求
目前的辅酶Ql0有片剂、胶囊、软胶囊、注射剂等多种剂型。因辅酶Ql0为水不溶性大分子物质，口服吸收率很低，另外当前上市的辅酶Q10 注射剂稳定性较差，辅酶Q10 极易析出。将辅酶Ql0制成注射乳剂的优势:①辅酶Ql0脂溶性强，将其溶于适当的油相制成乳剂可增加其溶解度；②解决现有制剂口服生物利用度低，注射液稳定性相对较差等问题，为临床用药提供一种新的治疗选择；③辅酶QI。对光照敏感，见光易分解，制成乳剂后由于油相和界面膜的包裹，可对其产生一定的保护作用，提高其稳定性；④静脉注射乳剂具有一定的缓释作用，可以延长辅酶Ql0在体内的滞留时间，提高生物利用度。
2. 参考文献
掌握药学文献的一般检索方法、文献综述。
查阅中英文文献10-15篇。
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