辅酶Q10静脉乳剂的研究任务书

 2021-10-15 09:10

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

目前的辅酶Ql0有片剂、胶囊、软胶囊、注射剂等多种剂型。因辅酶Ql0为水不溶性大分子物质,口服吸收率很低,另外当前上市的辅酶Q10 注射剂稳定性较差,辅酶Q10 极易析出。将辅酶Ql0制成注射乳剂的优势:①辅酶Ql0脂溶性强,将其溶于适当的油相制成乳剂可增加其溶解度;②解决现有制剂口服生物利用度低,注射液稳定性相对较差等问题,为临床用药提供一种新的治疗选择;③辅酶QI。对光照敏感,见光易分解,制成乳剂后由于油相和界面膜的包裹,可对其产生一定的保护作用,提高其稳定性;④静脉注射乳剂具有一定的缓释作用,可以延长辅酶Ql0在体内的滞留时间,提高生物利用度。

2. 参考文献

掌握药学文献的一般检索方法、文献综述。

查阅中英文文献10-15篇。

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