甲砜霉素类似物的合成任务书

 2021-08-19 11:08

1. 毕业设计(论文)主要目标:

探索一条新的合成途径合成甲砜霉素类似物,此方法基于Henry反应合成硝基醇,再通过还原反应得到β-氨基醇化合物,最后与二氯乙酸反应得到甲砜霉素类似物。

2. 毕业设计(论文)主要内容:

查阅国内外相关专业文献,对文献进行阅读,了解近年来甲砜霉素类似物的国内外研究现状及合成途径。将新的合成途径通过实验操作后详细的记载实验步骤、过程和现象,总结实验结果。

3. 主要参考文献

[1]Park,I.S.;Kim,D.K.;Adanyi,N;Varadi,M,;Kim,N.Development of a direct-binding chloramphenicolsenor based on thiol or slfide mediated self-assembled antibody monolayers.bioelectron.,2004,19(7):667-674.

[2]林庆华,抗生素在兽医临床应用上的进展.福建畜牧兽医,2000,,22(3):39-44.

[3]何俊莎、毛以智、王兴群,甲砜霉素的抗菌作用和毒、副作用.养殖与饲料,2010,4:47-49.

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