巴比妥酸类衍生物高效液相色谱行为的理论研究任务书

 2021-10-12 22:26:56

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

巴比妥酸类衍生物是抑制大脑机能药物的重要组成成分,它们是由巴比妥酸衍生而来,其中许多属于广泛使用的镇静- 安眠药。药物的正辛醇-水分配系数(Kow)是衡量药物脂溶性大小的重要理化性质,在药物的毒副作用评价方面,Kow研究是不可或缺的。已有文献通过分子连接性指数-结构活性法(MCI-QSAR)证明logkow和外推至纯水作流动相时的高效液相色谱容量因子(log k0)存在线性关系。论文通过已知文献值的logk0值和于巴比妥酸类衍生物的量子结构参数,建立结构活性模型,可研究和预测巴比妥酸类衍生物的理化特性。

完成此课题的主要内容有:①查阅文献;②文献综述;③制定实验方案;④完成既定的实验方案;⑤整理数据,撰写论文。⑥通过毕业答辩。

要求:学生必须以科学严谨的态度对待毕业研究工作,通过整个毕业研究工作,学生要熟练掌握中、外文文献的查阅方法,并学会文献综述;在文献综述的基础上掌握根据国内外研究进展情况及实验室所具备的条件制定一个切实可行的实验方案;在实验过程中要学会观察、善于思考,对实验过程中发现的问题要积极开动脑筋,找出问题之所在,并能提出自己的观点。实验数据要求准确无误,不得弄虚作假;实验工作结束后,要求学生要学会对实验进行整理,并撰写出论文,论文格式要符合规范要求。

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2. 参考文献

(1) 杨迪,李方实.用分子连接性指数法和高效液相色谱法预测巴比妥酸类衍生物的正辛醇-水分配系数[J].南京工业大学学报, 2004, 26(1): 78-82.

(2) 王连生, 韩朔睽. 有机物定量结构-活性相关[M].中国环境科学出版社.1993.

(3) Stasiak J, Koba M, Bober L, et al. Principal component analysis of HPLC retention data and molecular modeling structural parameters of cardiovascular system drugs in view of their pharmacological activity[ J]. International Journal of Molecular Sciences, 2010, 11(7): 2681-2698.

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