1. 毕业设计（论文）的内容和要求
Suzuki偶联反应是用以形成碳-碳键的重要工具。和其它过渡金属催化下的芳烃偶联反应相比,Suzuki反应具有明显的优势:温和的反应条件;对多种官能团的可容忍性;化学选择性及立体选择性很高;在水中即可进行该反应,环境友好;有机硼试剂较有机锌试剂、格氏试剂、锡试剂相对温和,对空气稳定,且已商业化,此外含硼副产物无毒(对环境危害较小),易于除去[1]。因此,Suzuki偶联反应被广泛用于化学和制药业,而且其应用逐年增加。钯催化的Suzuki反应取得了令人瞩目的成果,如经典钯催化剂Pd(PPh3)4,通常使用膦配体来稳定活性的钯中间体,尤其是当空间体积庞大的单膦、二膦、二茂铁衍生物膦用作配体时钯催化剂的Suzuki反应结果更加优异。因此，我们准备合成三（对甲基苯基）膦以研究其在Suzuki反应中作为配体时对反应的影响。
2. 参考文献
[1] (a) Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.(b) Hassan, J.; Sevignon, M.; Gozzi, C. Chem. Rev. 2002, 102,1359.(c) Littke, A. F.; Fu, G. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 4176.[2] (a) Suzuki, A. J. Organomet. Chem. 1999, 576, 147.(b) Hahn, F. E.; Jahnke, M. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47,3122.(c) Kantchev, E. B.; O'Brien, C. J.; Organ, M. G. Angew. Chem., Int.Ed. 2007, 46, 2768.[3] (a) Feuerstein, M.; Doucet, H.; Santelli, M. J. Org. Chem. 2001, 66,5923.(b) Hierso, J. C.; Amardeil, A. F. R.; Meunier, P. Organometallics2003, 22, 4490.(c) Kondolff, I.; Doucet, H.; Santelli, M. Tetrahedron 2004, 60,3813.
