含氟季碳中心的噁唑烷-2,4-二酮类杂环化合物的应用研究任务书

 2022-02-10 06:02

全文总字数:2114字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

目前,合成氟代杂环的方法多是设计特殊含共轭体系的杂原子底物,或者采用类似路易斯酸的金属催化及强氧化性的氟化试剂,尤其是亲电氟化试剂在氟环化中起到了关键作用。

由此,结合我们课题组之前的工作, 我们以简单易得的炔酰胺为底物直接、高效的氧化氟代环化得到氟代的噁唑烷-2, 4-二酮类化合物。

然而,关于氟代的噁唑烷-2, 4-二酮类化合物的应用研究开展得比较少,本课题拟尝试不同类型的反应,来扩展氟代的噁唑烷-2, 4-二酮类化合物的化学转化及在有机合成中的应用。

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2. 实验内容和要求

本课题所需解决的主要问题是探索新的反应以获得目标化合物,在实验的基础之上验证设计路线并优化反应条件,提高反应产率。

针对所开展的研究,拟采取的研究手段如下:(1)路线设计部分。

拟通过分子设计理论对目标化合物进行理论研究,结合查阅已有的文献资料进行可行性论证。

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3. 参考文献

[1] Hagmann W K. The many roles for fluorine in medicinal chemistry [J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(15): 4359~4369.

[2] O'Hagan D. Understanding organofluorine chemistry. An introduction to the C-F bond [J]. Chemical Society Reviews, 2008, 37(2): 308~319.

[3] Cametti M, Crousse B, Metrangolo P, et al. The fluorous effect in biomolecular applications [J]. Chemical Society Reviews, 2012, 41(1): 31~42.

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4. 毕业设计(论文)计划

2020年12月11日前确定毕业设计(论文)题目,查阅文献,做好开题前期工作;2021年01月06日前在广泛查阅资料的基础上,完善课题研究方案,完成外文翻译、文献综述和开题报告等工作;2021年6月7日前 进行课题的实验、设计、调研及结果的处理与分析等,完成毕业设计说明书或论文写作,修改和完善论文;2021年6月14日前 进行毕业设计(论文)的答辩。

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