新型钴催化碳-氢键Hiyama偶联反应研究任务书

 2022-12-31 12:31:58

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

一、利用廉价且不含五甲基环戊二烯基的钴催化,发展导向基辅助的取代吲哚及吡咯与不同(杂)芳基烷氧基硅烷之间的C-H键芳基化反应。

二、探索各种反应条件以及取代基电子效应、位阻效应对反应效率的影响。

三、利用各种技术手段并结合量化计算推测催化反应历程,提出科学合理的反应机理。

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2. 实验内容和要求

一、深入了解C-H型Hiyama偶联反应,尤其钯、铑、镍、铱以及钌催化的C-H型Hiyama偶联反应。

二、构建钴催化C-H键Hiyama偶联反应,优化反应条件。

三、探索钴催化C-H键Hiyama偶联反应底物((杂)芳基硅烷底物2a与(杂)芳烃底物1a)的范围以及该反应的应用。

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3. 参考文献

[1] Y. Hatanaka, T. Hiyama, Cross-coupling of organosilanes with organic halides mediated by a palladium catalyst and tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate [J]. J. Org. Chem., 1988, 53: 918-920.

[2] L. Ackermann, Carboxylate-assisted transition-metal-catalyzed C-H bond functionalizations: mechanism and scope [J]. Chem. Rev., 2011, 111: 1315-1345.

[3] J. Wencel-Delord, T. Droge, F. Liu, F. Glorius, Towards mild metal-catalyzed C-H bond activation [J]. Chem. Soc. Rev., 2011, 40: 4740-4761.

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4. 毕业设计(论文)计划

1. 资料搜集:2022年12月23日-2022年02月23日

2. 写作初稿:2022年02月24日-2022年03月31日

3. 修改提高:2022年04月01日-2022年04月30日

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