1. 毕业设计（论文）的内容和要求
在本课题中，我们研究了生物法不对称还原阿托伐他汀类药物制备6-氰基-(3R，5R）二羟基己酸叔丁酯，同时优化了反应条件，研究最高转化率下的反应条件。通过对本课题的研究，培养学生独立思考自主查阅文献资料、实验设计和科技论文的写作等科研能力同时启发学生的创新意识，锻炼分析问题和解决问题的能力。
2. 实验内容和要求
本课题利用羰基还原酶与葡萄糖脱氢酶的双酶体系，不对称还原（R）-6-氰基-5-羟基-3-己酸叔丁酯以制备阿托伐他汀的手性中间体6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯。重点考察诱导剂IPTG添加时间、底物浓度、菌体质量、菌体用量比、转化温度、pH、NADP 质量浓度这些因素对不对称还原的影响，以期获得最高的转化率的同时降低反应成本。
3. 参考文献
[1]王继宇，沈健芬，王立新.阿托伐他汀的全合成研究进展.合成化学.2007,15(5):519-527
[2]周剑平.毕赤酵母不对称合成阿托伐他汀中间体.《生物工程学报》, 2011,27(4):579-583
[3]李玉鸣.他汀类药物的研究进展.中西医结合心脑血病.2007,5(10):987-989
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4. 毕业设计（论文）计划
2022年11月9日-12月2日：课题选题
2022年12月2日：学校审批
2022年12月-2022年4月：制定实验方案、签订任务书、论文实施阶段
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