1. 毕业设计（论文）的内容和要求
目前，法罗培南钠临床使用量还未能与传统的青霉素类、头抱类相比较，但是随着培南类药物的广泛使用，其抗菌稳定性和优势已经逐渐得到认可，具有广阔的开发前景。目前国内已有一些企业开始生产上市，但在生产上还具有一定的技术门槛，尤其是侧链R一四氢吠喃甲酸的手性拆分技术，随着酶法手性拆分不断在手性化合物中的应用，在降低产业化成本和环境保护方面有望取得更大突破，为此，今后的研究方向是进一步寻找利于生产的合成路线，提高竞争优势。
1.文件查阅
掌握文件查阅的一般方法，学会使用计算机在中国期刊网，维普数据库，超星数字图书馆，美国化学委员会（ASA）数据库，CA,SCI等检索资源上查阅关于法罗培南钠的相关文献。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
2. 参考文献
[1]HussainN，MorganD()..Amildandefficientmethodfortheformationofakeyintermediateinpencrnchemishy[J].TetrahedronIxtt，1995，36(25):4487-4488.
[2]HoechstMR，WyethAyerst，Yamanonchi.Faropenemsodium(J].DntgsFuture，1998，23(6):672-674.
[3]GesserRM.McCarrollK，'fepplerH，etal.Eff7cacy。，「ertapeneminthetreatmentofseriousinfo"tionscausedbyEnterobucteriaceae[1].JAntirnicrobChemother,2003，51:1253一1260.
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
