蛋氨酸和丙氨酸Fmoc保护的制备任务书

 2021-10-06 12:10

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

一、内容

随着近年来多肽药物的研究越来越多,保护氨基酸也引起了关注。由于Fmoc氨基酸保护基有别于其它多数的保护基,在酸性条件下稳定,在碱性条件易于脱除,基于这种特性,是目前多肽合成中使用最为广泛的保护基之一。本课题拟制备Fmoc保护的蛋氨酸和丙氨酸。

二、要求

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2. 参考文献

[1] Rodney Lax, Ph.D.. The future of peptide development in the pharmaceutical industry[J]. Pharmanufacturing:The international peptide review, 2009:10-15.

[2] Janice Reichert, Ph.D.. Trends in the clinical development and approval of peptides[J]. Peptide therapeutics foundation, 2010:7-10.

[3] 高德民, 刘金峰, 王凤山. 多肽药物结构稳定性的的研究进展[J]. 中国医药生物技术, 2007(2):380-382.

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