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1. 毕业设计（论文）的内容和要求
一、论文内容： 手性-β-羟基-α-氨基酸是许多药物合成中的关键中体，通过对羟基、氨基、羧基的进一步化学反应，能够合成氟苯尼考、万古霉素和屈昔多巴等。
其中屈昔多巴 (L-threo-DOPS) 是一种新的抗帕金森氏病药物。
屈昔多巴用于改善由帕金森病引起的步态僵直和直立性头晕；改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
2. 实验内容和要求
(1)祖先L-苏氨酸醛缩酶的克隆与表达1-2周学习分子克隆一些列操作，完成分子构建与质粒图谱分析等。
(2)祖先L-苏氨酸醛缩酶的蛋白质纯化1-2周熟悉蛋白表达与纯化的一系仪器设备的操作使用，并会分析实验结果。
(3)祖先L-苏氨酸醛缩酶的酶学性质分析2-3周熟悉酶学性质分析，完成最适pH、最适反应温度、pH耐受性、温度耐受性、金属离子影响、有机溶剂耐受性等分析。
3. 参考文献
[1] 任思羽,程新宽,张宇辉,庄建文,马龙.两种新型L-苏氨酸醛缩酶的鉴定及活性检测方法[J/OL].生物技术通报。2020：1-8.
[2] 张洁. 利用醛缩酶合成β-羟基-α-氨基酸催化体系的构建及优化[D].浙江工业大学,2019.
[3] 李利宏. Pseudomonas Putida KT2440低特异性L-苏氨酸醛缩酶的表达、酶学性质及手性合成[D].江南大学,2019.
4. 毕业设计（论文）计划
起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容2020.12.12-2020.12.18 选题，与导师讨论题目2020.12.31 导师下达任务书2020.12.31-2021.01.10 根据任务书要求，查找相关文献资料2021.01.11-2021.01.23 提交开题报告2021.01.23-2021.05.23 完成试验并提交论文第一稿2021.05.24-2021.05.27 根据导师意见修改论文第一稿，完成并提交第二稿2021.05.28-2021.06.01 根据导师意见修改论文第二稿，完成并提交第三稿2021.06.1-2021.06.07 完成论文的审阅，准备答辩
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