1. 毕业设计（论文）主要内容：
淀粉样蛋白的纤维化变性是多种人类疾病的主要特征，包括阿兹海默症、帕金森氏症等神经退行性疾病及2 型糖尿病等局限性疾病。
研究表明体内丰富的生物膜如细胞膜等对蛋白或多肽的淀粉样变性起着关键的作用，因为细胞膜和内环境共同形成了一个液固界面，而该液固界面的物理化学性质对蛋白或多肽的局部富集起着重要作用----这是蛋白或多肽淀粉样变性的前提条件。
本课题拟模拟细胞膜，构建包含磷脂的界面材料，并以此为基础研究淀粉样蛋白在磷脂界面的构象变化、聚集及组装行为，以期理解多肽淀粉样变性的分子机制，为神经退行性疾病的药物分子设计提供参考。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1.查阅不少于15篇的参考文献（其中近5年英文文献不少于3篇），完成开题报告；
2.掌握磷脂界面材料的制备方法；
3.掌握生物分子在界面的形貌和结构的表征方法；
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1－3周：查阅相关文献资料，完成英文翻译。明确研究内容，了解研究所需原料、仪器和设备。确定技术方案，并完成开题报告。
第4－6周：按照设计方案，制备磷脂界面材料。
第7－12周：采用AFM，FTIR，QCM等测试技术对淀粉样蛋白在界面的构象变化、聚集、组装等行为进行表征。
4. 主要参考文献
1.Gao, G.; Zhang, M.; Lu, P.; Guo, G.; Wang, D.; Sun, T., Chirality-Assisted Ring-Like Aggregation of Ab(1-40) at Liquid–Solid Interfaces: A Stereoselective Two-Step Assembly Process. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 2245-2250.
2.Qing, G.; Zhao, S.; Xiong, Y. t.; Lv, Z.; Jiang, F.; Liu, Y.; Chen, H.; Zhang, M.; Sun, T., Chiral Effect at Protein/Graphene Interface: A Bioinspired Perspective To Understand Amyloid Formation. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10736-10742.
3.Ikeda, K.; Takahiro Yamaguchi, S. F., Masaru Hoshino, and Katsumi Matsuzaki, Mechanism of Amyloid β-Protein Aggregation Mediated by GM1 Ganglioside Clusters. Biochemistry 2011, 50, 6433-6440.
