海藻多糖降解酶的挖掘及克隆任务书

 2022-01-28 09:01

全文总字数:5396字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

褐藻胶裂解酶产生菌几乎都是从腐烂海带上分离筛选出来的,为了从多样的环境样本中寻找新的褐藻胶裂解酶,拟从土壤中进行野生型褐藻胶裂解酶高产菌株的筛选,从菌株中分离纯化海藻酸裂解酶。

随着测序技术的进步和测序成本的大幅度降低,利用高通量技术测定目标菌株的全基因组序列,构建含褐藻胶裂解酶基因的工程菌,对筛选出的酶基因克隆过表达,在为后续褐藻胶裂解酶酶学性质研究奠定基础的同时,也为褐藻胶裂解酶的开发利用提供了依据。

本课题主要研究内容:本文以海藻酸钠为唯一碳源的培养基,对海边土壤中的微生物进行筛选和分离,获得海藻酸钠裂解酶高产菌株。

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2. 实验内容和要求

本课题主要是研究高酶活分泌褐藻胶裂解酶菌株的筛选,挖掘褐藻胶裂解酶基因,从而进行克隆表达酶蛋白。

解决的问题:1.筛选能在海藻酸钠唯一碳源培养基生长的酶活的产酶菌株。

2. 测定目标菌株的全基因组序列,获得褐藻胶裂解酶编码基因。

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3. 参考文献

[1]Wenwen Cheng,Xuanyu Yan,Jiali Xiao,Yunyun Chen,Minghui Chen,Jiayi Jin,Yu Bai,Qi Wang,Zhiyong Liao,Qiongzhen Chen. Isolation, identification, and whole genome sequence analysis of the alginate-degrading bacterium Cobetia sp . cqz5-12[J]. Scientific Reports,2020,10(1).

[2]Xiaoqian Gu,Jiang Li,Xuezheng Lin,Yuanyuan Gui,Aihong Pan. Complete genome sequence of the novel alginolytic Psychroserpens sp. NJDZ02 isolated from macroalgae collected from King George Island, Antarctica[J]. Marine Genomics,2020,51.

[3]Zhi-Peng Wang,Min Cao,Bing Li,Xiao-Feng Ji,Xin-Yue Zhang,Yue-Qi Zhang,Hai-Ying Wang. Cloning, Secretory Expression and Characterization of a Unique pH-Stable and Cold-Adapted Alginate Lyase[J]. Marine Drugs,2020,18(4).

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4. 毕业设计(论文)计划

起讫日期 设计(论文)各阶段工作内容 备 注2017.12~2018.1 查阅、收集文献资料 2018.3~2018.3 理论学习及总体方案规划 2018.4~2018.4 产褐藻胶裂解酶菌株的筛选与鉴定 产褐藻胶裂解酶菌株的鉴定 2018.4~2018.5 褐藻胶裂解酶基因的克隆与序列分析 2018.5~2018.5 论文撰写

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