多肽合成中新型保护氨基酸及偶联剂的合成任务书

 2022-01-30 07:01

全文总字数:1688字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

1.论文内容本实验的研究内容包括两部分:1、合成Fmoc-(Fmoc-Hmb)-Gly-OH;2、合成HSi(OCH(CF3)2)3;1、合成Fmoc-(Fmoc-Hmb)-Gly-OH专注于骨架酰胺保护剂设计的另一条研究路线由Sheppard和合作者在90年代(1993年)开始时提出,当时他们提出使用N-(2-羟基-4-甲氧基苄基)(Hmb) Fmoc /叔丁基(tBu)进行SPPS。

预先在溶液中制备N-Fmoc-N(Hmb)-AA,然后在固相中偶联以合成所需的肽。

在将Hmb衍生的AA引入序列后,移除Fmoc基团,并通过非标准机制偶联进入的AA。

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2. 实验内容和要求

1.实验内容1)合成Fmoc-(Fmoc-Hmb)-Gly-OH;2)合成HSi(OCH(CF3)2)3;实验要求 明确实验目标,掌握查找相应文献的基本方法,熟悉相关的实验理论知识,深化了解实验原理,提高自我的动手能力和独立思考能力.

3. 参考文献

1、 Johnson, T; Quibell, M; Sheppard, R C. N,O-bisFmoc derivatives of N-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-amino acids: useful intermediates in peptide synthesis. J Pep Sci,1995, 1, 11-25.2、 Ueda, N; Gunji, T; Abe, Y J. Peptide Bond-Forming Reaction via Amino Acid Silyl Esters. Sol-Gel Sci. Technol. 2008, 48, 163167

4. 毕业设计(论文)计划

起讫日期 设计(论文)各阶段工作内容 备 注2019年12月1712月22日 文献查阅和资料阅读 2019年12月22日---2020年1月12日 研究方案制定和开题报告写作 2020年3月1日---4月30日 实验研究过程 2020年5月1日---5月10日 数据整理和处理 2020年5月10日---6月1日 论文写作与修改、成交 2020年6月15日前 论文答辩

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