肽类药物载体的制备及细胞毒性研究任务书

 2022-01-25 09:01

全文总字数:4769字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

本课题将设计一种基于聚乙二醇(PEG)修饰的肽类树枝状大分子的纳米粒子,肽类树枝状大分子自组装成纳米胶束,抗肿瘤药物阿霉素(DOX)可以负载在胶束空腔中。

修饰树枝状大分子表面的PEG可以通过减少与内源性成分和巨噬细胞的非特异性相互作用来延长其在血液中的滞留时间,从而增强树枝状大分子的血液循环和生物相容性,通过生物实验验证细胞毒性可以达到作为抗肿药物瘤载体的效果。

最后把整个研究内容写成毕业论文。

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2. 实验内容和要求

根据毕业要求指点2.3和3.3,本课题要开展的实验内容和要求如下:1.本课题需要进行肽类树状大分子合成,通过发散法合成肽类树状高分子,并对其结构进行表征。

2.通过调整不同比例的PEG接枝率来改变胶束的粒径大小,来获得合适的药物载体尺寸的材料。

2.要求学生能够熟练的进行材料的合成实验,材料的表征手段如马尔文粒度仪,熟练的进行细胞实验。

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3. 参考文献

根据毕业要求指点10.2,毕设期间要进行研究现状调查与总结,要求在开题报告及毕业设计(论文)中涉及的英文文献不少于20篇,其中近5年不少于8篇,英文文献不少于5篇。以下是与本课题相关的部分文献列表: [1] Madaan K, Kumar S, Poonia N, et al. Dendrimers in drug delivery and targeting: Drug-dendrimer interactions and toxicity issues[J]. Journal of pharmacy rgen B, et al. PEGylated polylysine dendrimers increase lymphatic exposure to doxorubicin when compared to PEGylated liposomal and solution formulations of doxorubicin[J]. Journal of Controlled Release, 2013, 172(1):128-136.

[3] Okuda T, Kawakami S, Akimoto N, et al. PEGylated lysine dendrimers for tumor-selective targeting after intravenous injection in tumor-bearing mice[J]. Journal of controlled release, 2006, 116(3): 330-336.

[4] 张少飞,杨建东,柳明珠,吕少瑜,高春梅,吴灿,朱召彦.肽类树状大分子的合成及其在药物传输系统中的应用[J].化学学报,2016,74(05):401-409.

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