阿立克伦异构体的合成任务书

 2021-10-15 21:08:05

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

阿立克伦(阿立吉伦)是可口服的肾素抑制剂(DRI),通过直接抑制肾素活性,抑制RASS级联系统的上游肾素-血管紧张素反应,阻断下游所有血管紧张素肽段的合成。阿利克仑单独或联合应用其他降压药(ACEI、ARB或利尿剂)治疗高血压的价值已经得到较广泛的研究。

1. 文件查阅

掌握文件查阅的一般方法,学会使用计算机在中国期刊网,维普数据库,超星数字图书馆,美国化学委员会(ASA)数据库,CA,SCI等检索资源上查阅关于阿立克伦的相关文献。

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2. 参考文献

[1]. 何元军 阿利吉仑的临床应用[期刊论文]-华西药学杂志2008,23(2).

[2]. Reudelhuber TL, Ramla D, Chiu L, Mercure C, Seidah NG. Proteolytic processing of human prorenin in renal and non-renal tissues. Kidney Int. 1994 Dec;46(6):1522-4.

[3]. 谢琳刚.廖忠友 肾素抑制剂阿利吉仑的研究进展[期刊论文]-西南国防医药2010,20(3).

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